O uso do canabidiol no tratamento de crianças com Síndrome de West

Abstract

O canabidiol (CBD) extraído da Cannabis sativa tem sido utilizado no tratamento de crianças com crises de epilepsia, um distúrbio que ocorre no cérebro causado por predisposição genética, como na Síndrome de West. A síndrome foi nomeada em homenagem ao Dr. James West, considerado o primeiro especialista de seu tempo que foi capaz de observar de perto os efeitos da síndrome em seu próprio filho. Este distúrbio é uma forma muito grave de epilepsia que afeta principalmente crianças, ocorrendo em aproximadamente 1 em 4.000 ou até 6.000 nascimentos, sendo as crianças, do sexo masculino, as mais afetadas. Convulsões características, em crianças na infância, ocorrem através de contrações repentinas envolvendo múltiplos grupos musculares, mais frequentemente em flexões rápidas e repetitivas, com graus variados de atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e um padrão típico de eletroencefalograma (EEG) denominado hipsarritmia, sendo possível observar ondas lentas irregulares de alta amplitude intercaladas por surtos multifocais de descargas elétricas. Seus sintomas podem ter consequências neurobiológicas, cognitivas e psicossociais, principalmente se não forem tratadas prontamente e sob supervisão de profissional qualificado. O efeito anticonvulsivo do CBD no tratamento foi capaz de reduzir consideravelmente as crises convulsivas em pacientes epilépticos farmacorresistentes, assim como evitou danos neurológicos irreversíveis no desenvolvimento da criança. Em relação aos exames laboratoriais, são realizadas com o intuito de descartar ou confirmar doenças metabólicas que possam estar associadas à Síndrome de West, dessa maneira, destaca-se os exames de sangue, como hemograma completo com contagem diferencial de leucócitos e urina, conforme a suspeita clínica, com o intuito de explicar a etiologia genética, metabólica ou infecciosa; e exames bioquímicos, como gasometria venosa e lactato sérico, além de exames de neuroimagem e ressonância magnética. Palavras-chave: Síndrome de West; Canabidiol (CBD); Espasmos infantis; Epilepsia.